dc.contributor.advisor	Vargas Angulo, Ligia Elizabeth
dc.contributor.author	Dumas Alava, Ebelyn Lisseth
dc.date.accessioned	2018-10-18T20:51:44Z
dc.date.available	2018-10-18T20:51:44Z
dc.date.issued	2018
dc.identifier.uri	http://dspace.utb.edu.ec/handle/49000/4534
dc.description	The osteosarcoma or osteogenic sarcoma is a malignant bone tumor that is originated in the cells bone and sits on the metaphysis of long bones and the ones of faster growth, especially in the end distal of the femur, the proximal end of the tibia and the proximal end of the humerus. Approximately, 50 to 80% originates in the area around the knee 7,11 and less than 10% occurs in the pelvis. The clinical chart depends, among other elements, on the age of the subject, the malignancy of the neoplasm, the location of the tumor and the time of evolution of the condition. Most of the patients present pain as the main symptom and volume increase in the affected region. The pain is at the beginning of the intermittent disease, increases with activity and worsens during nighttime sleep; however, with evolution (which is always rapid) it becomes continuous and the pressure that produces causes or exacerbates the pain. There may be a history of trauma that produces discomfort at the tumor level, and as the tumor grows, a spontaneous fracture easily occurs. There is an increase in the local temperature of the skin, sensitivity to pressure and superficial veins become visible. Other symptoms are weakness of the affected limb, claudication and a certain degree of inability to perform the usual activities; the range of mobility of the joints decreases, with which muscular atrophy is observed secondary to the lack of use of the affected limb.	es_ES
dc.description.abstract	El osteosarcoma o sarcoma osteogénico es un tumor óseo maligno que se origina en las células óseas y se asienta sobre la metáfisis de los huesos largos y de crecimiento más rápido, en especial el extremo distal del fémur, el extremo proximal de la tibia y el extremo proximal del húmero. Aproximadamente, del 50 al 80% se origina en el área alrededor de la rodilla 7,11 y menos del 10% se presenta en la pelvis. El cuadro clínico depende, entre otros elementos, de la edad del sujeto, de la malignidad de la neoplasia, de la localización del tumor y del tiempo de evolución del padecimiento. La mayoría de los pacientes presenta dolor como síntoma principal y aumento de volumen en la región afectada. El dolor es al comienzo de la enfermedad intermitente, aumenta con la actividad y empeora durante el sueño nocturno; sin embargo, con la evolución (que siempre es rápida) se vuelve continuo y la presión que produce provoca o exacerba el dolor. Puede haber antecedentes de traumatismo que produce malestar a nivel del tumor, y al crecer éste, fácilmente se produce una fractura espontánea. Hay un aumento de la temperatura local de la piel, sensibilidad a la presión y las venas superficiales se hacen visibles. Otros síntomas son la debilidad del miembro afectado, la claudicación y cierto grado de incapacidad para realizar las actividades habituales; el rango de movilidad de las articulaciones disminuye, con lo que se observa atrofia muscular secundaria a la falta de uso del miembro afectado.	es_ES
dc.format.extent	Pag, 42	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	BABAHOYO, UTB 2018	es_ES
dc.rights	openAccess	es_ES
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/	es_ES
dc.subject	Plan de Cuidados de Enfermería individualizado	es_ES
dc.subject	Osteosarcoma	es_ES
dc.title	Osteosarcoma en paciente pediátrico	es_ES
dc.type	bachelorThesis	es_ES

Osteosarcoma en paciente pediátrico

Files in this item

This item appears in the following Collection(s)