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dc.contributor.advisorReyes Borja, Walter Oswaldo
dc.contributor.authorCrespo Reina, Rony Alberto
dc.date.accessioned2017-10-30T13:11:57Z
dc.date.available2017-10-30T13:11:57Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://dspace.utb.edu.ec/handle/49000/3093
dc.descriptionVIII. SUMMARY The present research work was carried out in the FACIAG of the Technical University of Babahoyo, located at km 7 1/2 of the Babahoyo - Montalvo road. It consisted of the in vitro androgenesis of F1 segregants to develop homozygous lines between japonica rice genotypes. The objectives of this study were: To produce homozygous Japanese-type rice vitroplants by induction of androgenesis in F1 segregant populations. During this investigation the sowing of the anthers from the japonic materials was carried out, it was induced to the formation of calli and; In turn, to the regeneration of green plants; In addition, to carry out the phenotypic characterization and the estimation of the ploidy levels of the evaluated individuals. The variables evaluated at the laboratory level were: Nested anthers, Nods formed, N ° regenerated plants, N ° acclimated plants, callus formation (days), bud formation (days), plant regeneration Acclimatization of plants (days). At the greenhouse level, the following variables were evaluated: Flowering (days), vegetative cycle (days), No. tillers per plant, No. panicles per plant, leaf length (cm) , Panicle length (cm), grain / panicle, sterility (%), grain size (%), weight of 1000 grains (g), grain length (mm) and grain shape. The analysis was performed using descriptive statistics with the exception of the callus variable, which was analyzed using non-parametric statistics using the Kruskal-Wallis test. The results of the crosses DH / JP003, JP001 / DH and JP002 / JP004 showed the highest callus formation in NL medium; Crosses JP001 / DH and JP002 / JP003 regenerated the largest number of plants in MS medium, from which the JP002 / JP003 cross had a haploid double ploidy level (DH), which at the end of its vegetative cycle harvested its seeds R1, with which subsequent evaluations at the field level will be carried out.es_ES
dc.description.abstractVII. RESUMEN El presente trabajo de investigación se realizó en la FACIAG de la Universidad Técnica de Babahoyo, ubicada en el km 7 1/2 de la vía Babahoyo – Montalvo. Consistió en la Androgénesis in vitro de segregantes F1 para desarrollar líneas homocigóticas entre genotipos de arroz tipo japónico. Los objetivos de este estudio fueron: Producir vitroplantas homocigóticas de arroz tipo japónico por inducción de androgénesis en poblaciones segregantes F1. Durante esta investigación se realizó la siembra de las anteras provenientes de los materiales japónicos, se indujo a la formación de callos y; a su vez, a la regeneración de plantas verde; además, de realizar la caracterización fenotípica y la estimación de los niveles de ploidía de los individuos evaluados. Las variables evaluadas a nivel de laboratorio fueron: N° anteras sembradas, N° callos formados, N° plantas regeneradas, N° plantas aclimatadas, formación de callos (días), formación de brotes (días), regeneración de plantas (días) y aclimatación de plantas (días). A nivel de invernadero se evaluaron las variables: Floración (días), ciclo vegetativo (días), Nº macollos por planta, Nº panículas por planta, longitud hoja bandera (cm), ancho hoja bandera (mm), altura de planta (cm), longitud de panícula (cm), granos/panícula, esterilidad (%), desgrane (%), peso de 1000 granos (g), longitud del grano (mm) y forma del grano. El análisis se realizó mediante estadística descriptiva a excepción de la variable callos formados, la cual se analizó con estadística no paramétrica utilizando el test de Kruskal-Wallis. Los resultados de los cruces DH/JP003, JP001/DH y JP002/JP004 mostraron la mayor formación de callos en medio NL; los cruces JP001/DH y JP002/JP003 regeneraron el mayor número de plantas en medio MS, del cual, el cruce JP002/JP003 obtuvo un nivel de ploidía doble haploide (DH), que al final de su ciclo vegetativo se cosecharon sus semillas denominadas R1, con las cuales se realizarán las evaluaciones subsiguientes a nivel de campo.es_ES
dc.format.extent84 pes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherBabahoyo: UTB, 2017es_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.subjectArroz japónicoes_ES
dc.subjectLíneas homocigóticases_ES
dc.titleAndrogénesis in vitro de poblaciones segregantes F1 de arroz japónico (Oryza sativa L. ssp. japonica) para desarrollar líneas homocigóticases_ES
dc.typemasterThesises_ES


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