Proceso De Atención De Enfermería En Paciente Adulto Con Linfoma No Hodgkin Grado I Mas Compromiso De Arteria Femoral En Zona Inguinal Derecha

Abstract

Los linfomas no Hodgkin son un grupo heterogéneo de neoplasias linfoproliferativas tumorales de células procedentes de los linfocitos B, linfocitos T y las Células Asesinas Naturales (NK), suelen aparecer en ganglios linfáticos, el tejido linfático asociado a mucosas (MALT), tejido linfático asociado a los intestinos (GALT), o la piel pueden aparecer a cualquier edad, pero el riesgo de padecer esta patología aumenta con la edad. La causa de los linfomas no Hodgkin es desconocida, aunque algunos sub tipos están asociados a factores de riesgo como: edad, infecciones relacionadas con virus HTLV-3 (VIH-1) el cual causa la infección por el virus de inmunodeficiencia adquirida (VIH/SIDA), el virus Herpes virus 8, virus de la Hepatitis C, virus T-linfotrópico tipo I (HTLV-1), y el virus Epstein-Barr, inmunosupresión y exposición a agentes químicos. Aunque la sintomatología en el linfoma no Hodgkin es muy inespecífica pese a que difieren ampliamente en la frecuencia de diferentes signos y síntomas según los subgrupos se dirige en dependencia a: sitio de origen y órgano afecto, Aunque la presentación clínica es variable, el diagnóstico se basa siempre en la biopsia de una adenopatía del órgano que se encuentra afectado. El estudio anatomopatológico y las técnicas asociadas (inmunohistoquimica, biología molecular) permiten establecer el diagnóstico preciso del tipo de LNH (según el tipo de células B o T, la estructura difusa o folicular, la expresión de antígenos de superficie o de marcadores tumorales. El tratamiento de los linfomas no Hodgkin varía considerablemente del tipo de linfoma y de su clasificación por lo que las opciones de tratamiento son: radioterapia, quimioterapia, Rituximab anticuerpo monoclonal, dirigido contra el antígeno CD20 en los linfocitos B y en algunos casos trasplantes de células madres hematopoyéticas.