dc.contributor.advisor	Escobar Torres, Alicia
dc.contributor.author	Saltos Pazos, Yajaira Cecilia
dc.date.accessioned	2018-10-16T20:39:44Z
dc.date.available	2018-10-16T20:39:44Z
dc.date.issued	2018
dc.identifier.uri	http://dspace.utb.edu.ec/handle/49000/4482
dc.description	The current study is given from a purely medical point of view, where the condition of a "3-MONTH-OLDER MALE PATIENT WITH DIAGNOSIS CRANEOCINOSTOSIS + PFEIFFER SYNDROME + RESPIRATORY INSUFFICIENCY" is analyzed, so that among his priorities was knowing the conditions under which the newborn came to the care center. Therefore, in order to establish an appropriate diagnosis and a cure process, or improvement for their disease, the various alternatives to which they could resort and to achieve the expected results were considered. In turn, it was possible to know several considerable factors that helped the decision making and selection of the best option to combat the disease of the newborn. While it is true diseases such as Craneocinostosis, it is a congenital defect within which one or more sutures of the head of a newborn are closed earlier than normal; Its cause is unknown, but certain studies show that genes can be one of them. For its part, Pfeiffer syndrome is a rare and autosomal dominant type of disease that is associated with craniosynostosis. It is a syndrome that affects approximately 1 in 100,000 people. Respiratory failure is nothing more than a disease by which it decreases the oxygen levels in the blood and increases the carbon dioxide levels in a dangerous way. It is important to recognize in time, the various diseases that a newborn can present, since many times it depends on what can be treated at the right time and there are fewer affectations.	es_ES
dc.description.abstract	El estudio actual se encuentra dado bajo un punto de vista netamente médico, donde se analiza la condición de un “PACIENTE MASCULINO DE 3 MESES DE EDAD CON DIAGNOSTICO CRANEOCINOSTOSIS + SINDROME DE PFEIFFER + INSUFICIENCIA RESPIRATORIA”, por lo cual, entre sus prioridades estuvo conocer las condiciones bajo las cuales llego al centro de atención el recién nacido. Por ello, a fin de establecer un diagnostico apropiado y un proceso de cura, o mejora para su enfermedad, se plantearon las diversas alternativas a las cuales se podría recurrir y poder lograr los resultados esperados. A su vez, se pudieron conocer varios factores considerables que ayudaron a la toma de decisiones y selección de la mejor opción para combatir la enfermedad del recién nacido. Si bien es cierto enfermedades como la Craneocinostosis, es un defecto congénito dentro del cual una o más suturas de la cabeza de un recién nacido se cierran antes de lo normal; su causa se desconoce, pero ciertos estudios manifiestan que los genes pueden ser una de ellas. Por su parte el síndrome de Pfeiffer, es un tipo de enfermedad poco común y hereditaria autosómica, y dominante que se encuentra asociado a la craneosinostosis, es un síndrome que afecta aproximadamente a 1 de cada 100.000 personas. La insuficiencia respiratoria, no es otra cosa que una enfermedad mediante la cual disminuye los valores de oxígeno en la sangre y aumentan los de dióxido de carbono de forma peligrosa. Es importante saber reconocer a tiempo, las diversas enfermedades que puede presentar un recién nacido, ya que muchas veces de ello depende que se puede tratar en el momento indicado y existan menos afectaciones.	es_ES
dc.format.extent	Pag, 39	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	BABAHOYO, UTB 2018	es_ES
dc.rights	openAccess	es_ES
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/	es_ES
dc.subject	Craneociostosis	es_ES
dc.subject	Síndrome de Pfeiffer	es_ES
dc.title	Paciente masculino de 3 meses de edad con diagnostico craneocinostosis + síndrome de pfeiffer + insuficiencia RESPIRATORIA	es_ES
dc.type	bachelorThesis	es_ES

Paciente masculino de 3 meses de edad con diagnostico craneocinostosis + síndrome de pfeiffer + insuficiencia RESPIRATORIA

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