Paciente masculino de 3 meses de edad con diagnostico craneocinostosis + síndrome de pfeiffer + insuficiencia RESPIRATORIA

Abstract

El estudio actual se encuentra dado bajo un punto de vista netamente médico, donde se analiza la condición de un “PACIENTE MASCULINO DE 3 MESES DE EDAD CON DIAGNOSTICO CRANEOCINOSTOSIS + SINDROME DE PFEIFFER + INSUFICIENCIA RESPIRATORIA”, por lo cual, entre sus prioridades estuvo conocer las condiciones bajo las cuales llego al centro de atención el recién nacido.

Por ello, a fin de establecer un diagnostico apropiado y un proceso de cura, o mejora para su enfermedad, se plantearon las diversas alternativas a las cuales se podría recurrir y poder lograr los resultados esperados. A su vez, se pudieron conocer varios factores considerables que ayudaron a la toma de decisiones y selección de la mejor opción para combatir la enfermedad del recién nacido.

Si bien es cierto enfermedades como la Craneocinostosis, es un defecto congénito dentro del cual una o más suturas de la cabeza de un recién nacido se cierran antes de lo normal; su causa se desconoce, pero ciertos estudios manifiestan que los genes pueden ser una de ellas. Por su parte el síndrome de Pfeiffer, es un tipo de enfermedad poco común y hereditaria autosómica, y dominante que se encuentra asociado a la craneosinostosis, es un síndrome que afecta aproximadamente a 1 de cada 100.000 personas. La insuficiencia respiratoria, no es otra cosa que una enfermedad mediante la cual disminuye los valores de oxígeno en la sangre y aumentan los de dióxido de carbono de forma peligrosa.

Es importante saber reconocer a tiempo, las diversas enfermedades que puede presentar un recién nacido, ya que muchas veces de ello depende que se puede tratar en el momento indicado y existan menos afectaciones.