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Hipercolesterolemia familiar en un paciente masculino de 50 años de la ciudad de Guayaquil
| dc.contributor.author | Moran Murillo, Édison David | |
| dc.date.accessioned | 2017-09-23T17:38:50Z | |
| dc.date.available | 2017-09-23T17:38:50Z | |
| dc.date.issued | 2017 | |
| dc.identifier.uri | http://dspace.utb.edu.ec/handle/49000/2314 | |
| dc.description.abstract | El presente caso clínico titulado ¨HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR EN UN PACIENTE MASCULINO DE 50 AÑOS DE LA CIUDAD DE GUAYAQUIL¨ en el paciente presentaba xantomas en codo y rodillas, xantelasmas calambres nocturnos y mareos por lo que acude a la atención del médico, en la cual le he brindado como tratamiento nutricional una dieta baja en grasa y la fomentación de una actividad física modera con el fin de disminuir sus niveles lipídico y disminuir el riesgo de problemas cardiovasculares. La hipercolesterolemia familiar (HF) es un trastorno genético que afecta a 1 de cada 250 a 300 personas y se asocia con el desarrollo de enfermedad cardiovascular prematura. La causa de esta hipercolesterolemia es una alteración funcional del receptor LDL secundaria a mutaciones en el gen que codifica su síntesis. Se han descrito mutaciones con ganancia de función en la proteína PCSK9, encargada de la hidrólisis del receptor, que causan cuadros clínicos y metabólicos indistinguibles. El receptor LDL es una proteína ubicada en la membrana de la mayoría de las células del organismo. Tiene 839 aminoácidos, que se subdividen en cinco zonas o dominios estructuralmente distintos................ | es_ES |
| dc.format.extent | Pag, 35 | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Babahoyo: UTB, 2017 | es_ES |
| dc.rights | openAccess | es_ES |
| dc.subject | Hipercolesterolemia | es_ES |
| dc.subject | xantelasmas | es_ES |
| dc.title | Hipercolesterolemia familiar en un paciente masculino de 50 años de la ciudad de Guayaquil | es_ES |
| dc.type | bachelorThesis | es_ES |
