Proceso de atención de enfermería en paciente de 18 años con anemia falciforme.

Abstract

El presente caso clínico se trata de un paciente masculino de 18 años con diagnóstico de anemia falciforme, con un cuadro clínico de dolor en región costal inferior tipo punzadas que posteriormente evoluciona a dolor abdominal tipo cólico y difuso, con cuadro de nauseas+ vómitos en abundante cantidad de coloración verdosa/amarillo. La anemia de células falciformes es una enfermedad de tipo hereditaria conocida también como drepanocitosis, se origina cuando se hereda dos genes mutantes de la hemoglobina, uno de cada progenitor, causando un trastorno de la hemoglobina (hemoglobinopatía). La anemia de células falciformes afecta primordialmente a individuos afrodescendientes. La frecuencia del gen de la drepanocitosis en ciertas áreas da lugar a elevadas tasas de natalidad de recién nacidos afectados por esta enfermedad. Se estima que, en 2010, en todo el mundo, 300.000 niños nacieron con anemia falciforme, de los cuales más de 200.000 son de raza negra. Las manifestaciones clínicas dependen del genotipo y de la edad. En las formas más graves puede iniciarse en los primeros meses de vida y producir una elevada mortalidad. Gracias a la evaluación por los modelos funcionales de Maryori Gordon fue posible determinar los modelos alterados, lo que permitió, con las taxonomías NANDA, NOC, NIC, determinar las acciones de enfermería, mejorando favorablemente las manifestaciones clínicas.