Retinitis pigmentaria en paciente masculino de 31 años que presenta disminución visual nocturna.

Abstract

El presente estudio de caso clínico trata de paciente masculino de 31 años que debido a la retinitis pigmentaria ha perdido visión nocturna después de todos los exámenes realizados logra mejorar una agudeza visual de 20/60 por lo cual se le corrige con ayudas ópticas. La retinosis pigmentaria (RP) comprende un grupo de enfermedades degenerativas de la retina que afectan la función y el campo visual. Se caracteriza por ceguera nocturna y pérdida de campo visual periférico, y suele tener debut precoz y juvenil.(García Dávila et al., 2020). La RP representa la cuarta causa de ceguera en el mundo; tiene una prevalencia global aproximada de 1/4.000 y se calcula que afecta a más de 1 millón de personas, se presenta más frecuentemente en hombres. La retinosis pigmentaria (RP) es una enfermedad huérfana que comprende un grupo de enfermedades degenerativas de la retina. Afecta la función y el campo visual de los pacientes y se caracteriza por la pérdida progresiva de los fotorreceptores, especialmente los bastones. Es la degeneración hereditaria más frecuente de la retina que ocasiona ceguera nocturna y pérdida de campo visual periférico, además de otras alteraciones retinianas, como la pigmentación en espículas óseas, palidez cérea del disco óptico y atenuación arteriolar. La edad de inicio de estos signos y síntomas puede variar desde la infancia hasta la edad adulta y su progresión varía según cada paciente.