Manejo optométrico en paciente con Síndrome de Down diagnosticado con hipermetropía.

Abstract

La mayoría de niños con síndrome de Down presentan muchas alteraciones de las cuales pueden afectar siriamente la agudeza visual, lo que interfiere en el adecuado desarrollo social y cognitivo del niño. Las manifestaciones oculares más comunes son: defectos refractivos, cataratas, estrabismos, problemas de acomodación, nistagmos. La detención temprana de estas anomalías es crucial para prevenir futuros desordenes en el aprendizaje y desarrollo social de los niños con síndrome de Down de ahí la importancia de un examen visual completo en todas las edades. Por este motivo el objetivo de este caso clínico es determinar y corregir el defecto refractivo por medio de la realización de exámenes diagnósticos integrales entre el oftalmólogo y el optometrista con la finalidad de mejorar el desempeño académico y la calidad de vida del paciente. Paciente masculino de 10 años de edad diagnosticado con síndrome de Down acude a consulta con la compañía de su madre refiriendo pérdida de visión lejana asociada a cefaleas, fatiga visual por el uso excesivo de dispositivos electrónicos, notando que el niño no puede realizar actividades a una distancia lejana, nunca ha acudido a una consulta optométrica debido a que es de escasos recursos económicos. En el diagnóstico e indicaciones se le explica a la madre que con corrección óptica el paciente tendrá una adecuada agudeza visual y que debe de usar el lente de manera estable. Se sugiere realizar un control optométrico y oftalmológico cada seis meses o anual para comprobar la correcta salud visual, garantizando que cualquier niño con síndrome de Down presente una salud óptima.