“Paciente masculino de 6 años de edad con anemia falciforme”

Abstract

Anemia de células falciformes, anemia drepanocítica o drepanocitosis, es una patología de origen genético frecuente en que la herencia de dos genes mutantes de la hemoglobina, el presente caso clínico tiene por objetivo analizar los procedimientos de las técnicas aplicadas para el diagnóstico de Anemia Falciforme en un niño de 6 años de edad, de sexo masculino, afro ecuatoriano, con antecedentes personales de asma, fractura de fémur izquierdo, estreñimiento crónico, presenta un cuadro clínico de dolor abdominal tipo cólico, asociado a vómitos de contenido bilioso, al que se le realizó una biometría hemática completa obteniendo como resultados: Hemograma: Hemoglobina: 9,6; Hematocrito: 28,3% Volumen Corpuscular Medio: 88,6; HCM: 30,1; Plaquetas: 517.000; Leucocitos: 15.800 (Neutrofilos: 92,6% linfocitos: 5,9%) Bioquímica: Sodio: 131,9; Potasio: 4,07; Urea: 13,2; Creatinina 0,4; Glucosa: 120; LDH: 696; TGO: 59; TGP: 47; TGG: 59; Bilirrubina total: 2. Gasometría basal: pH: 7,469; pO2: 58; PCO2: 35; HCO3: 25,6; Saturación O2: 91,5%. Ante la sospecha de Anemia Falciforme se realizó frotis sanguíneo que evidencio la presencia de glóbulos rojos en forma de Hoz. Una vez diagnosticada la enfermedad se le realiza un tratamiento conservador a las patologías asociadas, manejo del dolor.