dc.contributor.advisor	Castro Posligua, Aìda
dc.contributor.author	Ibarra Ochoa, Darwin Julio
dc.date.accessioned	2018-12-06T19:02:31Z
dc.date.available	2018-12-06T19:02:31Z
dc.date.issued	2018
dc.identifier.uri	http://dspace.utb.edu.ec/handle/49000/4943
dc.description	Chronic myeloid leukemia (CML) is a chronic myeloproliferative syndrome of a clonal nature, originated in the mother cell, which results in an excessive number of myeloid cells in all stages of maturation. It was the first malignant disease in which an acquired genetic abnormality was demonstrated and is currently the best studied molecular model of leukemia. In the CML, the chromosomal translocation t (9; 22) (q34; q11) is expressed, which gives rise to the formation of the Philadelphia chromosome (Ph). Because of this translocation 2 new hybrid genes are produced: BCR-ABL on chromosome 22q- or Ph chromosome and reciprocal gene ABL-BCR on chromosome derivative 9q +, which, although transcriptionally active, does not seem to play any functional activity in the disease. Currently, the identification of minimal residual disease by molecular methods is of vital importance for the accurate assessment of the disease's evolutionary status.	es_ES
dc.description.abstract	La leucemia mieloide crónica (LMC) es un síndrome mieloproliferativo crónico de naturaleza clonal, originada en la célula madre, que resulta en un excesivo número de células mieloides en todos los estadios de maduración. Fue la primera enfermedad maligna en que se demostró una anomalía genética adquirida y es en la actualidad el modelo molecular de leucemia mejor estudiado. En la LMC se expresa la translocación cromosómica t (9; 22) (q34; q11) que da lugar a la formación del cromosoma Filadelfia (Ph). A causa de esta translocación se producen 2 nuevos genes híbridos: el BCR-ABL en el cromosoma 22q- o cromosoma Ph y el gen recíproco ABL-BCR en el cromosoma derivado 9q+, el cual, aunque transcripcionalmente activo, no parece desempeñar ninguna actividad funcional en la enfermedad. En la actualidad, la identificación de enfermedad mínima residual mediante métodos moleculares es de vital importancia para la evaluación precisa del estado evolutivo de la enfermedad.	es_ES
dc.format.extent	Pag, 31	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	BABAHOYO, UTB 2018	es_ES
dc.rights	openAccess	es_ES
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/	es_ES
dc.subject	leucemia mieloide crónica	es_ES
dc.subject	cromosoma Filadelfia	es_ES
dc.title	Paciente de sexo masculino de 14 años de edad con leucemia mieloide crónica	es_ES
dc.type	bachelorThesis	es_ES

Paciente de sexo masculino de 14 años de edad con leucemia mieloide crónica

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