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dc.contributor.authorVera Pinto, Eloiza Mariana
dc.date.accessioned2018-05-25T15:30:47Z
dc.date.available2018-05-25T15:30:47Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://dspace.utb.edu.ec/handle/49000/3962
dc.description.abstractLa púrpura trombotica trombocitopenica (PTT) es una enfermedad rara con una ocurrencia de 4.400 pacientes por millón de habitantes año y en los asociados a déficit de la enzima metaloproteinasa (ADAMTS13) es de 1.760 pacientes por millón de habitantes, según los datos estadísticas epidemiológicas de Estados Unidos, al momento en Ecuador no hay casos confirmados de esta enfermedad, y no hay estudios que pueden afirmar la existencias de casos en este país. La púrpura trombotica trombocitopenica (PTT) pertenece al grupo de las microangiopatías trombóticas de las cuales hacen parte otras enfermedades como: síndrome hemolítico urémico, coagulación intravascular diseminada, síndrome hemólisis, aumento de las enzimas hepáticas y trombocitopenia (HELLP) e hipertensión maligna, entre otros.es_ES
dc.format.extentPag. 33es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherBabahoyo, UTB 2018es_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
dc.subjectTromboticaes_ES
dc.subjectTrombocitopenicaes_ES
dc.titlePurpura trombotica trombocitopenicaes_ES
dc.typebachelorThesises_ES


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