Evaluación del uso del misoprostol en la inducción de parto en gestantes atendidas en el servicio del gineco/obstetricia del Hospital Alfredo Noboa Montenegro, Guaranda enero - julio del 2024.

Abstract

El objetivo principal del estudio fue determinar la seguridad y eficacia del misoprostol en la inducción del parto, comparando diferentes dosis y métodos de administración. Se empleó un enfoque cuantitativo y descriptivo para analizar una muestra de 59 gestantes que se encontraban entre las 37 y 40.5 semanas de gestación. Los datos fueron recopilados de historias clínicas y analizados estadísticamente. Los resultados indicaron que la dosis de 25 mcg vía sublingual fue la más efectiva, mientras que el 74% de las inducciones con misoprostol culminaron en partos vaginales exitosos, y el 26% requirió cesárea. El 15% de los casos presentaron efectos secundarios, siendo la taquisistolia el más común. Para reducir los riesgos, el estudio propuso estandarizar el uso de misoprostol con dosis específicas y un monitoreo riguroso. El misoprostol demostró ser un medicamento seguro y efectivo para inducir el parto, con un éxito considerable en partos vaginales, lo que confirmó su utilidad en la práctica obstétrica. Las palabras clave importantes fueron: misoprostol, inducción del parto, seguridad, dosis y efectos adversos. Los hallazgos sugirieron que el Hospital Alfredo Noboa Montenegro estableciera un protocolo estándar para el uso de misoprostol en la inducción del parto. Dado su alto índice de éxito en la inducción de partos vaginales y su perfil de seguridad aceptable, la dosis de 25 mcg por vía sublingual debía incluirse como estándar inicial en este protocolo. Finalmente, se recomendó realizar más estudios para evaluar la aplicación de estas recomendaciones en diversos contextos y adaptar el protocolo a las necesidades específicas de la población atendida.