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dc.contributor.advisorBermeo Nicola, Cesar
dc.contributor.authorOsorio Ronquillo, Andrea Lilibeth
dc.date.accessioned2020-02-20T16:17:50Z
dc.date.available2020-02-20T16:17:50Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.urihttp://dspace.utb.edu.ec/handle/49000/7276
dc.descriptionTwin pregnancies can trigger a series of complications among them are fetal malformations and one of the most serious is the fetus Arcadio, Acéfalo that occurs in monocorial twin gestations. It is believed that the origin of this malformation is due to the abnormal vascular anastomosis of the placenta that causes the main cephalic involution of one of the fetuses which is always unfeasible. This defect can be originated in early stages of embryonic development due to vascular anastomosis that condition the inverted arterial flow to the acardio twin, in which the healthy twin will suffer multiple consequences by having to fulfill his cardiac function and of his brother, the fetus is a very rare malformation but since ancient times it has evolved with respect to the way of being called from naming him headless monster to a malformed fetus not compatible with life.es_ES
dc.description.abstractLos embarazos gemelares pueden desencadenar una serie de complicaciones entre ellas se encuentran las malformaciones fetales y una de las más graves es el feto Arcadio, Acéfalo que se da en gestaciones gemelares monocoriales. Se cree que el origen de esta malformación se debe a la anastomosis vascular anormal de la placenta que causan la involución principal cefálica de uno de los fetos el cual siempre es inviable. Este defecto puede ser originado en etapas precoces del desarrollo embrionario debido a la anastomosis vascular que condicionan el flujo arterial invertido hacia el gemelo acardio, en la cual el gemelo sano va a sufrir múltiples consecuencias al tener que cumplir con la función cardiaca de él y la de su hermano, es una malformación muy poco común pero desde la antigüedad ha ido evolucionando con respecto a la forma de ser llamado desde nombrarlo monstruo sin cabeza a feto malformado no compatible con la vida. Presentamos el caso de una paciente primigesta de 19 años que acude a emergencias del hospital con cuadro clínico de dolor lumbosacro acompañado de molestias urinarias y con resultados de ecografía que reporta un embarazo gemelar con malformación fetal (Feto Acardio).es_ES
dc.format.extent34 pes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherBabahoyo: UTB-FCS, 2020es_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
dc.subjectGestación gemelares_ES
dc.subjectFeto acardioes_ES
dc.subjectPerfusión arterial reversaes_ES
dc.subjectFeto anencefálicoes_ES
dc.titleFeto acardio en embarazo gemelar de 24.1 semanas de gestación.es_ES
dc.typebachelorThesises_ES


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