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metadata.dc.type: bachelorThesis
Título : Paciente de sexo masculino de 2 años de edad con leucemia linfática aguda de riesgo bajo
Autor : Vargas Velasco, Marcelo Patricio
Aviles Sevillano, Gianella Marilin
Palabras clave : Leucemia Linfoblástica Aguda;Diagnóstico
Fecha de publicación : 2018
Editorial : BABAHOYO, UTB 2018
Resumen : Las leucemias son un grupo heterogéneo de enfermedades que se distinguen por infiltración de la médula ósea, sangre y otros tejidos, por células neoplásicas del sistema hematopoyético, mediante mutación somática de la célula madre, que de acuerdo con su evolución se clasifican como agudas y crónicas, y según su estirpe celular afectada serán linfoide o mieloide. En este caso clinico se revisan los puntos básicos del manejo de las leucemias linfoblásticas de manifestación aguda por la aparición de blastomas en el tejido hematopoyético. El origen de esta enfermedad se ha determinado como multifactorial: genético, hereditario, factores ambientales. La manifestación clínica se distingue por: astenia, adinamia, fiebre, síndrome anémico, sangrado, infecciones, dolor óseo, hepatoesplenomegalia y linfadenopatía. El diagnóstico se basa en datos clínicos, biometría hemática, aspirado de médula ósea, inmunofenotipo y cariotipo. La aparición del cromosoma Filadelfia se ha determinado como factor de mal pronóstico. En la mayoría de los casos esta enfermedad lleva a la muerte al paciente.
Descripción : Leukemias are a heterogeneous group of diseases that are distinguished by infiltration of the bone marrow, blood and other tissues, by neoplastic cells of the hematopoietic system, by somatic mutation of the mother cell, which according to their evolution are classified as acute and chronic , and according to their affected cell line they will be lymphoid or myeloid. In this clinical case, the basic points of the management of lymphoblastic leukemia of acute manifestation are reviewed by the appearance of blastomas in the hematopoietic tissue. The origin of this disease has been determined as multifactorial: genetic, hereditary, environmental factors. The clinical manifestation is distinguished by: asthenia, adynamia, fever, anemic syndrome, bleeding, infections, bone pain, hepatosplenomegaly and lymphadenopathy. The diagnosis is based on clinical data, blood count, bone marrow aspirate, immunophenotype and karyotype. The appearance of the Philadelphia chromosome has been determined as a factor of poor prognosis. In most cases this disease leads to death to the patient.
URI : http://dspace.utb.edu.ec/handle/49000/4952
Aparece en las colecciones: Examen Complexivo-Licenciatura en Laboratorio Clínico

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