dc.contributor.advisor	Ovaco Rodriguez, Alba Cecilia
dc.contributor.author	Guilindo Robalino, Karen Vaneza
dc.date.accessioned	2018-10-18T20:35:54Z
dc.date.available	2018-10-18T20:35:54Z
dc.date.issued	2018
dc.identifier.uri	http://dspace.utb.edu.ec/handle/49000/4532
dc.description	Pulmonary fibrosis is a disease that belongs to the group of diffuse interstitial lung pathology, is of unknown cause, with poor prognosis and there are few therapeutic options. It usually affects men older than 50 years and these present with progressive signs and symptoms that will worsen during the course of the disease such as dyspnea on exertion and dry cough. In recent years, an increase in prevalence has been observed, probably due to the optimization of diagnostic methods and the increase in life expectancy. It is characterized by a progressive accumulation of extracellular matrix or interstitial tissue. These mediators have been identified to be able to focus them as a therapeutic target. Thanks to this, in recent years, new molecules have been developed, the most important being Nintedanid and Pirferidone. This last molecule has recently been approved by the EMA (European Medicines Agency) and is currently the treatment of choice for patients with mild-moderate IPF thanks to the good results it has shown in the clinical trials presented	es_ES
dc.description.abstract	La fibrosis pulmonar es una enfermedad que pertenece al grupo de la patología pulmonar intersticial difuso, es de causa desconocida, con mal pronóstico y existen escasas opciones terapéuticas. Afecta generalmente a hombres mayores de 50 años y estos cursan con signos y síntomas progresivos que se irán empeorando en el transcurso de la enfermedad tales como disnea de esfuerzo y tos seca. En los últimos años se ha observado un incremento de la prevalencia, probablemente debido a la optimización de los métodos diagnósticos y al aumento de la esperanza de vida. Se caracteriza por una acumulación progresiva de matriz extracelular o tejido intersticial. Se han conseguido identificar dichos mediadores para poder centrarlos como diana terapéutica. Gracias a ello estos últimos años se han logrado desarrollar nuevas moléculas siendo la más importante la Nintedanid y pirferidona. Esta última molécula ha sido aprobada recientemente por la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) siendo en la actualidad el tratamiento de elección para pacientes con FPI leve-moderada gracias a los buenos resultados que ha demostrado en los ensayos clínicos presentados.	es_ES
dc.format.extent	Pag, 42	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	BABAHOYO, UTB 2018	es_ES
dc.rights	openAccess	es_ES
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/	es_ES
dc.subject	Fibrosis Pulmonar	es_ES
dc.subject	Intersticial	es_ES
dc.title	Proceso de atención de enfermería en paciente adulto mayor con fibrosis pulmonar	es_ES
dc.type	bachelorThesis	es_ES

Proceso de atención de enfermería en paciente adulto mayor con fibrosis pulmonar

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