Proceso de atención de enfermería en recién nacido con síndrome de Apert

Abstract

El síndrome de Apert es una anomalía genética, caracterizado por la triada clínica de craneosinostosis, sindactilia en pies y manos, junto con una serie de rasgos dismorficos. En el siguiente caso clínico se presenta a un recién nacido de 72 horas de vida diagnosticada con síndrome de Apert en el Área de neonatología. Se llevó a cabo una investigación sobre el síndrome de Apert, sus causas y complicaciones. Se realiza una valoración a la paciente, y una evaluación por patrones funcionales, para poder realizar un proceso de atención de enfermería que se acople a las necesidades requeridas para su mejoría. El proceso de atención de enfermería se realizara utilizando las taxonomías NANDA (diagnósticos), NOC (resultados), NIC (intervenciones), con el fin de asegurar un cuidado de calidad, y a la par cumplir con las metas y objetivos establecidos en este estudio de caso.